ЛП-003047

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003047:

• Гексвикс^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-003047

  Дата регистрации

  18.06.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  18.06.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Гексиламинолевулинат

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутрипузырного введения 85 мг, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель растворителя,Фрезениус Каби Нордж АС, Svinesundsveien 80, NO-1788 Halden, Norway, Норвегия

  Нормативная документация

  ЛП 003047-180615,2015,Гексвикс^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Диагностическое средство

• Гексвикс^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-003047

  Дата регистрации

  18.06.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  18.06.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Гексиламинолевулинат

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутрипузырного введения 85 мг, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель растворителя,Фрезениус Каби Нордж АС, Svinesundsveien 80, NO-1788 Halden, Norway, Норвегия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 003047-180615,2016,Гексвикс^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Диагностическое средство

• Гексвикс^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-003047

  Дата регистрации

  18.06.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  18.06.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Фотокьюэ АСА, Норвегия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Гексиламинолевулинат

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутрипузырного введения 85 мг, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Орифис Медикал АБ, Aktergatan 2, Ystad, 27155, Sweden, Швеция

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 003047-180615,2016,Гексвикс^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Диагностическое средство

• Гексвикс^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-003047

  Дата регистрации

  18.06.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  18.06.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Фотокьюэ АСА, Норвегия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Гексиламинолевулинат

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутрипузырного введения 85 мг, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Орифис Медикал АБ, Aktergatan 2, Ystad, 27155, Sweden, Швеция

  Нормативная документация

  ЛП 003047-240518,2018,Гексвикс^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Диагностическое средство