Справочник лекарств

    ЛП-003117

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003117:

    • Арбидол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003117

      Дата регистрации

      29.07.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.07.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-003117-290715,2015,Арбидол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Арбидол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003117

      Дата регистрации

      29.07.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.07.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-003117-290715,2016,Арбидол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Арбидол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003117

      Дата регистрации

      29.07.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.07.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к ЛП-003117-290715,2019,Арбидол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Арбидол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003117

      Дата регистрации

      29.07.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.07.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к ЛП-003117-290715,2019,Арбидол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Арбидол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003117

      Дата регистрации

      29.07.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.07.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 25 мг/5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП-003117-290715,2018,Арбидол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Арбидол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003117

      Дата регистрации

      29.07.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.07.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП-003117-290715,2017,Арбидол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Арбидол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003117

      Дата регистрации

      29.07.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.07.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-003117-290715,2016,Арбидол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Арбидол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003117

      Дата регистрации

      29.07.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.07.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-003117-290715,2016,Арбидол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Арбидол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003117

      Дата регистрации

      29.07.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.07.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП-003117-290715,2018,Арбидол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Арбидол®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003117

      Дата регистрации

      29.07.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.07.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП-003117-290715,2018,Арбидол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей