Справочник лекарств

    ЛП-003358

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003358:

    • Зи-фактор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003358

      Дата регистрации

      08.12.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      08.12.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-003358-081215,2016,Зи-фактор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зи-фактор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003358

      Дата регистрации

      08.12.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      08.12.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-003358-081215,2016,Зи-фактор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зи-фактор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003358

      Дата регистрации

      08.12.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      08.12.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП-003358-081215,2019,Зи-фактор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зи-фактор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003358

      Дата регистрации

      08.12.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      08.12.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-003358-081215,2016,Зи-фактор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зи-фактор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003358

      Дата регистрации

      08.12.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      08.12.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП-003358-081215,2019,Зи-фактор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зи-фактор®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-003358

      Дата регистрации

      08.12.2015

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      08.12.2020

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Верофарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-003358-081215,2015,Зи-фактор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей