ЛП-003392

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003392:

  • Линезолид-Акри®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003392

    Дата регистрации

    28.12.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    28.12.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 003392-281215,2019,Линезолид-Акри® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Линезолид-Акри®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003392

    Дата регистрации

    28.12.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    28.12.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 003392-281215,2019,Линезолид-Акри® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Линезолид-Акри®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003392

    Дата регистрации

    28.12.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    28.12.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 003392-281215,2016,Линезолид-Акри® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Линезолид-Акри®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003392

    Дата регистрации

    28.12.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    28.12.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 003392-281215,2017,Линезолид-Акри® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Линезолид-Акри®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003392

    Дата регистрации

    28.12.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    28.12.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 003392-281215,2017,Линезолид-Акри® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей