ЛП-003431

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003431:

• Ибупрофен

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-003431

  Дата регистрации

  02.02.2016

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  02.02.2021

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Зентива к.с., Чешская Республика

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Ибупрофен

  Формы выпуска

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, блистеры - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

  Нормативная документация

  ЛП 003431-020216,2016,Ибупрофен;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Баралгин Ультра

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-003431

  Дата регистрации

  02.02.2016

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  02.02.2021

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Зентива к.с., Чешская Республика

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Ибупрофен

  Формы выпуска

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, блистеры - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 003431-020216,2017,Ибупрофен;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Баралгин Ультра

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-003431

  Дата регистрации

  02.02.2016

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  02.02.2021

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  АО "Санофи Россия", Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Ибупрофен

  Формы выпуска

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, блистеры - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

  Нормативная документация

  Изм. №2 к ЛП 003431-020216,2018,Баралгин Ультра;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП