ЛП-003572

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003572:

  • Аксоглатиран® ФС

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003572

    Дата регистрации

    18.04.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.04.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 20 мг/мл, шприцы - 28

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-003572-090119,2019,Аксоглатиран® ФС;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Аксоглатиран® ФС

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003572

    Дата регистрации

    18.04.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.04.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 003572-180416,2016,Аксоглатиран® ФС;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Аксоглатиран® ФС

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003572

    Дата регистрации

    18.04.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.04.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 20 мг/мл, шприцы - 28

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 003572-180416,2018,Аксоглатиран® ФС;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей