ЛП-003613

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003613:

  • Фенипра

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003613

    Дата регистрации

    12.05.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.05.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 003613-120516,2016,Фенипра;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фенипра

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003613

    Дата регистрации

    12.05.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.05.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг + 50 мкг/доза, баллоны - 1

    Сведения о стадиях производства

    Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 003613-120516,2016,Фенипра;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фенипра

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003613

    Дата регистрации

    12.05.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.05.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг + 50 мкг/доза, баллоны - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-003613-130319,2019,Фенипра;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей