ЛП-003649

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003649:

  • ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003649

    Дата регистрации

    20.05.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.05.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "ВЕРТЕКС" (ЗАО "ВЕРТЕКС"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.625 мг + 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ВЕРТЕКС" (ЗАО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 003649-200516,2016,Дилапрел® Плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003649

    Дата регистрации

    20.05.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.05.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.625 мг + 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 003649-200516,2017,Дилапрел® Плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Консилар-Д24

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003649

    Дата регистрации

    20.05.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.05.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.625 мг + 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 003649-130418,2018,Консилар-Д24;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Консилар-Д24

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003649

    Дата регистрации

    20.05.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.05.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 003649-130418,2019,Консилар-Д24;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей