ЛП-003739
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003739:
-
Ревлимид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003739Дата регистрации
19.07.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Селджен Интернешнл Сарл., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003739-190716,2017,Ревлимид® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ревлимид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003739Дата регистрации
19.07.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Селджен Интернешнл Сарл., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 2.5 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003739-190716,2017,Ревлимид® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ревлимид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003739Дата регистрации
19.07.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Селджен Интернешнл Сарл., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
ЛП-003739-190716,2016,Ревлимид® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ревлимид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003739Дата регистрации
19.07.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Селджен Интернешнл Сарл., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП-003739-190716,2019,Ревлимид® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ревлимид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003739Дата регистрации
19.07.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Селджен Интернешнл Сарл., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП-003739-190716,2019,Ревлимид® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ревлимид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003739Дата регистрации
19.07.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Селджен Интернешнл Сарл., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003739-190716,2017,Ревлимид® ;Фармако-терапевтическая группа