ЛП-003812

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003812:

• Имипенем + Циластатин

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-003812

  Дата регистрации

  30.08.2016

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  30.08.2021

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Имипенем + Циластатин

  Формы выпуска

  порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг + 500 мг, флаконы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7,

  Нормативная документация

  ЛП 003812-300816,2016,Имипенем + Циластатин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Антибиотик-карбапенем + дегидропептидазы ингибитор

• ТиелВел

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-003812

  Дата регистрации

  30.08.2016

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  30.08.2021

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Имипенем + Циластатин

  Формы выпуска

  порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг + 500 мг, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143130, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 003812-300816,2018,Имипенем + Циластатин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Антибиотик-карбапенем + дегидропептидазы ингибитор