ЛП-003845

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003845:

  • Имипенем + Циластатин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003845

    Дата регистрации

    20.09.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.09.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Химфарм", Казахстан

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг + 500 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Химфарм", Республика Казахстан, Южно-Казахстанская область, г. Шымкент, ул. Рашидова, д. 81, Казахстан

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-003845-200916,2017,Имипенем + Циластатин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Имипенем + Циластатин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003845

    Дата регистрации

    20.09.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.09.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Химфарм", Казахстан

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Химфарм", Республика Казахстан, Южно-Казахстанская область, г. Шымкент, ул. Рашидова, д. 81, Казахстан

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП-003845-200916,2019,Имипенем + Циластатин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Имипенем + Циластатин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003845

    Дата регистрации

    20.09.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.09.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Химфарм", Казахстан

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг + 500 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "Химфарм", Республика Казахстан, Южно-Казахстанская область, г. Шымкент, ул. Рашидова, д. 81, Казахстан

    Нормативная документация

    ЛП-003845-200916,2016,Имипенем + Циластатин;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей