ЛП-003875

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003875:

  • Тимексон®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003875

    Дата регистрации

    03.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 003875-200717,2017,Тимексон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тимексон®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003875

    Дата регистрации

    03.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 003875-200717,2017,Тимексон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тимексон®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003875

    Дата регистрации

    03.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 20 мг/мл, шприцы - 28

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 003875-200717,2018,Тимексон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тимексон®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003875

    Дата регистрации

    03.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 20 мг/мл, шприцы - 28

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 003875-031016,2016,Тимексон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тимексон®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003875

    Дата регистрации

    03.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 003875-200717,2019,Тимексон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей