ЛП-003883

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003883:

  • Кетопрофен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003883

    Дата регистрации

    05.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    05.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-003883-120319,2019,Кетопрофен;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кетопрофен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003883

    Дата регистрации

    05.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    05.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 003883-051016,2016,Кетопрофен;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кетопрофен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003883

    Дата регистрации

    05.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    05.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-003883-120319,2019,Кетопрофен;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей