ЛП-003884
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003884:
-
Кеторолак-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003884Дата регистрации
06.10.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, РоссияНормативная документация
ЛП 003884-061016,2016,Кеторолак-СОЛОфарм;Фармако-терапевтическая группа
-
Кеторолак-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003884Дата регистрации
06.10.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, РоссияНормативная документация
ЛП-003884-020817,2017,Кеторолак-СОЛОфарм;Фармако-терапевтическая группа
-
Кеторолак-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003884Дата регистрации
06.10.2016Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2021Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003884-020817,2018,Кеторолак-СОЛОфарм;Фармако-терапевтическая группа