ЛП-003905

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-003905:

  • Трипликсам®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003905

    Дата регистрации

    17.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    17.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 1.25 мг + 5 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ООО "Сердикс", 142150, Москва, д.Софьино, стр. 1/1, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-003905-171016,2016,Трипликсам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трипликсам®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003905

    Дата регистрации

    17.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    17.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 0.625 мг + 2.5 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сервье (Ирландия) Индастриз Лтд., Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-003905-171016,2018,Трипликсам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трипликсам®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-003905

    Дата регистрации

    17.10.2016

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    17.10.2021

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 1.25 мг + 5 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сервье (Ирландия) Индастриз Лтд., Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-003905-171016,2018,Трипликсам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей