ЛП-004109
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-004109:
-
Амоксиклав® Квиктаб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004109Дата регистрации
30.01.2017Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.01.2022Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 004109-300117,2018,Амоксиклав® Квиктаб;Фармако-терапевтическая группа
-
Амоксиклав® Квиктаб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004109Дата регистрации
30.01.2017Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.01.2022Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки диспергируемые 125 мг + 31.25 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 004109-300117,2018,Амоксиклав® Квиктаб;Фармако-терапевтическая группа
-
Амоксиклав® Квиктаб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004109Дата регистрации
30.01.2017Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.01.2022Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП-004109-300117,2019,Амоксиклав® Квиктаб;Фармако-терапевтическая группа
-
Амоксиклав® Квиктаб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004109Дата регистрации
30.01.2017Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.01.2022Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки диспергируемые 125 мг + 31.25 мг, блистеры - 10Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, СловенияНормативная документация
ЛП 004109-300117,2017,Амоксиклав® Квиктаб;Фармако-терапевтическая группа