ЛП-005159

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-005159:

• Гидрохлоротиазид + Эналаприл

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-005159

  Дата регистрации

  01.11.2018

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  01.11.2023

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Гидрохлоротиазид + Эналаприл

  Формы выпуска

  таблетки 12.5 мг + 20 мг, блистеры - 3

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

  Нормативная документация

  ЛП-005159-011118,2018,Гидрохлоротиазид + Эналаприл;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гипотензивное средство комбинированное (диуретик + АПФ ингибитор)

• Акритек

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-005159

  Дата регистрации

  01.11.2018

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  01.11.2023

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Гидрохлоротиазид + Эналаприл

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП-005159-011118,2019,Акритек;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гипотензивное средство комбинированное (диуретик + АПФ ингибитор)