ЛП-005372
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-005372:
-
Лопирел Комби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005372Дата регистрации
27.02.2019Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2024Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 100 мг + 75 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Актавис Лтд, BLB015-016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000, Malta, МальтаНормативная документация
ЛП-005372-270219,2019,Лопирел Комби;Фармако-терапевтическая группа
-
Клопидогрел/АСК-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005372Дата регистрации
27.02.2019Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2024Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB015-016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000, Malta, МальтаНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-005372-270219,2019,Клопидогрел/АСК-Тева;Фармако-терапевтическая группа