ЛП-№(001072)-(РГ-RU)

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001072)-(РГ-RU):

  • Релиф® Про

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-№(001072)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    26.07.2022

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 50 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту; крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 30 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту; крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 15 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту; крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 10 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту;

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (готовой ЛФ),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Италия С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20054 Segrate (MI), Italy, Италия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей