ЛП-№(001072)-(РГ-RU)
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001072)-(РГ-RU):
-
Релиф® Про
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(001072)-(РГ-RU)Дата регистрации
26.07.2022Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Консьюмер Кэр АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 50 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту; крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 30 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту; крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 15 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту; крем ректальный, 20 мг/г+1 мг/г, 10 г - тубы - пачки картонные /в комплекте с аппликатором/ - По рецепту;Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Италия С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20054 Segrate (MI), Italy, ИталияФармако-терапевтическая группа