ЛП-№(001101)-(РГ-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001101)-(РГ-RU):

• Релиф^® Про

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001101)-(РГ-RU)

  Дата регистрации

  03.08.2022

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Флуокортолон + Лидокаин

  Формы выпуска

  суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 6 шт. - стрипы (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - По рецепту; суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 6 шт. - стрипы - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту; суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 5 шт. - стрипы (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту; суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 5 шт. - стрипы - пачки картонные (5 шт.) - По рецепту;

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (готовой ЛФ),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

  Фармако-терапевтическая группа

  Глюкокортикостероид для местного применения комбинированный