ЛП-№(001105)-(РГ-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001105)-(РГ-RU):

• Фамотидин

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001105)-(РГ-RU)

  Дата регистрации

  03.08.2022

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  03.08.2027

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фамотидин

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - ампулы (500 шт.) - коробки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - ампулы (250 шт.) - коробки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введ

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

  Фармако-терапевтическая группа

  Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов; фамотидин