ЛП-№(001116)-(РГ-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001116)-(РГ-RU):

• Кетопрофен-СОЛОфарм

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001116)-(РГ-RU)

  Дата регистрации

  08.08.2022

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  08.08.2027

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Кетопрофен

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (15 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту;

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП