ЛП-№(001327)-(ГП-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001327)-(ГП-RU):

• Моксонидин ФТ

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001327)-(ГП-RU)

  Дата регистрации

  02.08.2023

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  20.10.2027

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ООО "Фармтехнология", Республика Беларусь

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Моксонидин

  Формы выпуска

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.3 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.3 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту;

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармтехнология", 220024, г.Минск, ул.Корженевского, 22, Республика Беларусь

  Фармако-терапевтическая группа

  Антигипертензивные средства; агонисты имидазолиновых рецепторов