ЛП-№(001369)-(РГ-RU)
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001369)-(РГ-RU):
-
Энцетрон-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(001369)-(РГ-RU)Дата регистрации
02.11.2022Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.11.2027Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту;Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, РоссияНормативная документация
ЛП-№(001369)-(РГ-RU)-021122,2022,Энцетрон-СОЛОфарм;Фармако-терапевтическая группа