ЛП-№(001369)-(РГ-RU)

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001369)-(РГ-RU):

  • Энцетрон-СОЛОфарм

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-№(001369)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    02.11.2022

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    02.11.2027

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту;

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-№(001369)-(РГ-RU)-021122,2022,Энцетрон-СОЛОфарм;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей