ЛП-№(001381)-(РГ-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001381)-(РГ-RU):

• Преднизолон

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001381)-(РГ-RU)

  Дата регистрации

  03.11.2022

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  03.11.2027

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Преднизолон

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (500 шт.) - коробки картонные - для стационаров; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (250 шт.) - коробки картонные - для стационаров; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (50 шт.) - пачки картонные - для стационаров; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - для стационаров; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, 1 мл - ампулы (20 шт.) - пачки картонные - для стационаров;

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

  Фармако-терапевтическая группа

  Глюкокортикостероид