ЛП-№(001421)-(РГ-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001421)-(РГ-RU):

• Дезринит

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001421)-(РГ-RU)

  Дата регистрации

  16.11.2022

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  16.11.2027

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Мометазон

  Формы выпуска

  спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 18 г (140 доз) - флаконы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту; спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 18 г (140 доз) - флаконы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 18 г (140 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту; спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 10 г (60 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту;

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (готовой ЛФ),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика

  Фармако-терапевтическая группа

  Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; кортикостероиды