ЛП-№(001613)-(РГ-RU)

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001613)-(РГ-RU):

  • НЕЙПИЛЕПТ®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-№(001613)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    27.12.2022

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту;

    Сведения о стадиях производства

    Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, пос. Беликово, д. 11, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-№(001613)-(РГ-RU)-271222,2022,Нейпилепт® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей