ЛП-№(001613)-(РГ-RU)
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001613)-(РГ-RU):
-
НЕЙПИЛЕПТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(001613)-(РГ-RU)Дата регистрации
27.12.2022Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 4 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 4 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту;Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, пос. Беликово, д. 11, РоссияНормативная документация
ЛП-№(001613)-(РГ-RU)-271222,2022,Нейпилепт® ;Фармако-терапевтическая группа