ЛП-№(001861)-(РГ-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001861)-(РГ-RU):

• Иммунат

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001861)-(РГ-RU)

  Дата регистрации

  27.02.2023

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Такеда Мануфeкчуринг Австрия АГ, Австрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII + Фактор Виллебранда

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ+190 МЕ, 250 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 5 мл и комплектом для растворения и введения - игла-фильтр для переноса, шприц одноразовый, игла-"бабочка" для трансфузии, игла для инъекций/ - Не указано; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ+375 МЕ, 500 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 5 мл и комплектом для растворения и введения - игла-фильтр для переноса, шприц одноразовый, игла-"бабочка" для трансфузии, игла для инъекций/ - Не указано; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ+750 МЕ, 1000 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл и комплектом для растворения и введения - игла-фильтр для переноса, шприц одноразовый, игла-"бабочка" для трансфузии, игла для инъекций/ - Не указано;

  Сведения о стадиях производства

  Производитель растворителя,Зигфрид Хамельн ГмбХ, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Germany, Германия

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство