ЛП-№(001861)-(РГ-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001861)-(РГ-RU):

• Иммунат

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001861)-(РГ-RU)

  Дата регистрации

  27.02.2023

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Такеда Мануфeкчуринг Австрия АГ, Австрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свертывания крови VIII Фактор Виллебранда

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ+190 МЕ, 250 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 5 мл и комплектом для растворения и введения - игла-фильтр для переноса, шприц одноразовый, игла-"бабочка" для трансфузии, игла для инъекций/ - Не указано; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ+375 МЕ, 500 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 5 мл и комплектом для растворения и введения - игла-фильтр для переноса, шприц одноразовый, игла-"бабочка" для трансфузии, игла для инъекций/ - Не указано; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ+750 МЕ, 1000 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл и комплектом для растворения и введения - игла-фильтр для переноса, шприц одноразовый, игла-"бабочка" для трансфузии, игла для инъекций/ - Не указано;

  Сведения о стадиях производства

  Производитель растворителя,Зигфрид Хамельн ГмбХ, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Germany, Германия

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство