ЛП-№(001865)-(РГ-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001865)-(РГ-RU):

• Метализе^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001865)-(РГ-RU)

  Дата регистрации

  28.02.2023

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  28.02.2028

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Тенектеплаза

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг (8000 ЕД) - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприцы) 8 мл, одноразовой иглой и адаптером/ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг (10000 ЕД) - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприцы) 10 мл, одноразовой иглой и адаптером/ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг, 50 мг (10000 ЕД) - флаконы (16 шт.) - тара картонная /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприцы) 10 мл-16 шт., одноразовой иглой-16 шт. и адаптером-16 шт./ - In-Bulk;

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (готовой ЛФ),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Birkendorfer Str. 65, 88397 Biberach a.d.R., Germany, Германия

  Фармако-терапевтическая группа

  Фибринолитическое средство