ЛП-№(001901)-(РГ-RU)

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(001901)-(РГ-RU):

• Эйфа^® АЦ

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-№(001901)-(РГ-RU)

  Дата регистрации

  03.03.2023

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  03.03.2028

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Ацетилцистеин

  Формы выпуска

  гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 100 мг, 3 г - пакеты-саше (20 шт.) - пачки картонные - Без рецепта; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, 3 г - пакеты-саше (30 шт.) - пачки картонные - Без рецепта; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, 3 г - пакеты-саше (20 шт.) - пачки картонные - Без рецепта; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, 3 г - пакеты-саше (40 шт.) - пачки картонные - Без рецепта; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, 3 г - пакеты-саше (30 шт.) - пачки картонные - Без рецепта; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, 3 г - пакеты-саше (20 шт.) - пачки картонные - Без рецепта; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, 3 г - пакеты-саше (10 шт.) - пачки картонные - Без рецепта; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, 3 г - пакеты-саше (6 шт.) - пачки картонные - Без рецепта;

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия

  Фармако-терапевтическая группа

  Муколитическое средство