ЛП-№(002219)-(РГ-RU)
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(002219)-(РГ-RU):
-
Агарта® Мет
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(002219)-(РГ-RU)Дата регистрации
20.04.2023Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.04.2028Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту;Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гедеон Рихтер Румыния А.О., Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania, РумынияНормативная документация
ЛП-№(002217)-(РГ-RU)-200423,2023,Агарта® Мет;Фармако-терапевтическая группа