ЛП-№(003894)-(РГ-RU)

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(003894)-(РГ-RU):

  • Элигард

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-№(003894)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    04.12.2023

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А., Италия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 7.5 мг, 10.6 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 45 мг, 59.2 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 22.5 мг, 29.2 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту;

    Сведения о стадиях производства

    Выпускающий контроль качества,Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды_x000D_

    Нормативная документация

    ЛП-№(003894)-(РГ-RU)-041223,2023,Элигард; _x000D_

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей