ЛП-№(003894)-(РГ-RU)
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения ЛП-№(003894)-(РГ-RU):
-
Элигард
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(003894)-(РГ-RU)Дата регистрации
04.12.2023Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 7.5 мг, 10.6 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 45 мг, 59.2 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 22.5 мг, 29.2 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту;Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды_x000D_Нормативная документация
ЛП-№(003894)-(РГ-RU)-041223,2023,Элигард; _x000D_Фармако-терапевтическая группа