ЛС-000078

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000078:

  • Преднизолон Эльфа

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000078

    Дата регистрации

    18.01.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 3

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Биохимик", 430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к НД 42-13391-04,2016,Преднизолон Эльфа;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Преднизолон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000078

    Дата регистрации

    18.01.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (ЗАО НПЦ "ЭЛЬФА"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индус Фарма Пвт.Лтд, 5/2 Industrial Area, Kirti Nagar, New Delhi - 110015, India, Индия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-13391-04,2014,Преднизолон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Преднизолон Эльфа

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000078

    Дата регистрации

    18.01.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (ЗАО НПЦ "ЭЛЬФА"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индус Фарма Пвт.Лтд, 5/2 Industrial Area, Kirti Nagar, New Delhi - 110015, India, Индия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к НД 42-13391-04,2015,Преднизолон Эльфа;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей