Справочник лекарств

    ЛС-000319

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000319:

    • Теветен плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000319

      Дата регистрации

      26.05.2005

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      26.05.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые оболочкой 600 мг + 12.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, , Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4032128011527,Солвей Фармасьютикалз ГмбХ,,Германия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Теветен® плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000319

      Дата регистрации

      21.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 600 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Хелскеа САС, Route de Belleville, Lieu dit Maillard, 01400, Chatillon sur Chalaronne, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-000319-210211,2015,Теветен® плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Теветен® плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000319

      Дата регистрации

      21.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 600 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлан Лэбораториз САС, Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛС-000319-210211,2018,Теветен® плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Теветен® плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000319

      Дата регистрации

      21.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлан Лэбораториз САС, Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛС-000319-210211,2018,Теветен® плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Теветен® плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000319

      Дата регистрации

      21.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлан Лэбораториз САС, Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛС-000319-210211,2018,Теветен® плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Теветен® плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000319

      Дата регистрации

      21.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлан Лэбораториз САС, Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-000319-210211,2016,Теветен® плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Теветен плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000319

      Дата регистрации

      21.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      "Эбботт Продактс ГмбХ", Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг + 600 мг, По 14 таблеток в ПВХ/Аклар/Ал блистеры. - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Продактс ГмбХ, , Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3760008322135,Эбботт Хелскеа САС,,Франция

      Нормативная документация

      ЛС-000319-210211,2011,Теветен® плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей