Справочник лекарств

    ЛС-000695

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000695:

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000695

      Дата регистрации

      24.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы кишечнорастворимые 10 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛС-000695-050419,2019,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000695

      Дата регистрации

      24.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-000695-020211,2013,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000695

      Дата регистрации

      24.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛС-000695-050419,2019,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000695

      Дата регистрации

      24.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-000695-020211,2013,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000695

      Дата регистрации

      24.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы кишечнорастворимые 10 мг, пеналы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-000695-020211,2018,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000695

      Дата регистрации

      24.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-000695-020211,2013,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000695

      Дата регистрации

      24.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы кишечнорастворимые 10 мг, пеналы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-000695-020211,2013,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000695

      Дата регистрации

      31.08.2007

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      02.09.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА д.д., Ново место, Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы кишечнорастворимые 10 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-000695-300609,2009,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ультоп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000695

      Дата регистрации

      24.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА д.д., Ново место, Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы кишечнорастворимые 10 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-000695-020211,2011,Ультоп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей