Справочник лекарств

    ЛС-000807

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000807:

    • Трифамокс ИБЛ®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000807

      Дата регистрации

      30.09.2005

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      30.09.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лабораториос Баго С.А., Аргентина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг + 125 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., Bernardo de Irigoyen 248, Buenos Aires, Argentina, Аргентина

      Нормативная документация

      НД 42-13551-05,2005,Трифамокс ИБЛ® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Трифамокс ИБЛ®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000807

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "ВАЛЕАНТ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata, Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina, Аргентина

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-000807-290911,2014,Трифамокс ИБЛ® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Трифамокс ИБЛ®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-000807

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "ВАЛЕАНТ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 500 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata, Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina, Аргентина

      Штрих-коды потребительской упаковки

      7790375260781,Лабораториос Баго С.А.,,Аргентина

      Нормативная документация

      ЛС-000807-290911,2011,Трифамокс ИБЛ® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей