ЛС-000839

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000839:

  • Фозикард

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000839

    Дата регистрации

    31.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Актавис", Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 4

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

    Нормативная документация

    ЛС-000839-070812,2012,Фозикард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фозикард

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000839

    Дата регистрации

    21.10.2005

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    21.10.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Актавис", Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 20 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5690528026450,Актавис АО,232-40-91,Исландия

    Нормативная документация

    НД 42-13751-05,2005,ФОЗИКАРД;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фозикард

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000839

    Дата регистрации

    31.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО ХФЗ "Здравле", Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, Сербия

    Нормативная документация

    ЛС-000839-081018,2018,Фозикард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фозикард

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000839

    Дата регистрации

    31.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО ХФЗ "Здравле", Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, Сербия

    Нормативная документация

    ЛС-000839-081018,2018,Фозикард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фозикард

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000839

    Дата регистрации

    31.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    ЛС-000839-070812,2012,Фозикард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Фозикард

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000839

    Дата регистрации

    31.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛС-000839-070812,2013,Фозикард;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей