ЛС-000839
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000839:
-
Фозикард
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000839Дата регистрации
31.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Актавис", ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 4Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, ИсландияНормативная документация
ЛС-000839-070812,2012,Фозикард;Фармако-терапевтическая группа
-
Фозикард
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000839Дата регистрации
21.10.2005Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Актавис", ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 20 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, ИсландияШтрих-коды потребительской упаковки
5690528026450,Актавис АО,232-40-91,ИсландияНормативная документация
НД 42-13751-05,2005,ФОЗИКАРД;Фармако-терапевтическая группа
-
Фозикард
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000839Дата регистрации
31.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО ХФЗ "Здравле", Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, СербияНормативная документация
ЛС-000839-081018,2018,Фозикард;Фармако-терапевтическая группа
-
Фозикард
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000839Дата регистрации
31.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО ХФЗ "Здравле", Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, СербияНормативная документация
ЛС-000839-081018,2018,Фозикард;Фармако-терапевтическая группа
-
Фозикард
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000839Дата регистрации
31.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, РоссияНормативная документация
ЛС-000839-070812,2012,Фозикард;Фармако-терапевтическая группа
-
Фозикард
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000839Дата регистрации
31.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛС-000839-070812,2013,Фозикард;Фармако-терапевтическая группа