ЛС-000922
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000922:
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000922Дата регистрации
24.02.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №2 к ЛС-000922-240211,2016,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000922Дата регистрации
24.02.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №2 к ЛС-000922-240211,2016,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000922Дата регистрации
24.02.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияШтрих-коды потребительской упаковки
4607098450272,Астеллас Ирланд Ко.Лтд,,ИрландияНормативная документация
ЛС-000922-240211,2011,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000922Дата регистрации
21.07.2009Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияШтрих-коды потребительской упаковки
4607098450272,Астеллас Ирланд Ко.Лтд,,ИрландияНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-13839-05,2009,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа