ЛС-000922

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000922:

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000922

    Дата регистрации

    24.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛС-000922-240211,2016,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000922

    Дата регистрации

    24.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛС-000922-240211,2016,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000922

    Дата регистрации

    24.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4607098450272,Астеллас Ирланд Ко.Лтд,,Ирландия

    Нормативная документация

    ЛС-000922-240211,2011,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000922

    Дата регистрации

    21.07.2009

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4607098450272,Астеллас Ирланд Ко.Лтд,,Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к НД 42-13839-05,2009,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей