ЛС-000923

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000923:

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000923

    Дата регистрации

    28.05.2009

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.5 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к НД 42-13840-05,2009,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000923

    Дата регистрации

    05.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ЛС-000923-050411,2018,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000923

    Дата регистрации

    05.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ЛС-000923-050411,2018,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000923

    Дата регистрации

    05.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.5 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛС-000923-050411,2016,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000923

    Дата регистрации

    05.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.5 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛС-000923-050411,2016,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000923

    Дата регистрации

    28.05.2009

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.5 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4606556000486,Астеллас Фарма Юроп Б.В.,,Нидерланды

    Нормативная документация

    Изм. №3 к НД 42-13840-05,2009,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000923

    Дата регистрации

    05.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.5 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛС-000923-050411,2014,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000923

    Дата регистрации

    05.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛС-000923-050411,2016,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000923

    Дата регистрации

    29.12.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.5 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-13840-05,2005,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Програф®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-000923

    Дата регистрации

    05.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 0.5 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4606556000509,ЗАО "ОРТАТ",157092, Костромская обл., Сусанинский район, с.Северное, микрорайон Харитоново,Россия

    Нормативная документация

    ЛС-000923-050411,2011,Програф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей