ЛС-000923
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-000923:
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923Дата регистрации
28.05.2009Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 0.5 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №3 к НД 42-13840-05,2009,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923Дата регистрации
05.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №5 к ЛС-000923-050411,2018,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923Дата регистрации
05.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 0.5 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №5 к ЛС-000923-050411,2018,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923Дата регистрации
05.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 0.5 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №3 к ЛС-000923-050411,2016,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923Дата регистрации
05.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 0.5 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №3 к ЛС-000923-050411,2016,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923Дата регистрации
28.05.2009Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 0.5 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияШтрих-коды потребительской упаковки
4606556000486,Астеллас Фарма Юроп Б.В.,,НидерландыНормативная документация
Изм. №3 к НД 42-13840-05,2009,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923Дата регистрации
05.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 0.5 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №2 к ЛС-000923-050411,2014,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923Дата регистрации
05.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №3 к ЛС-000923-050411,2016,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923Дата регистрации
29.12.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 0.5 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-13840-05,2005,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Програф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000923Дата регистрации
05.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 0.5 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, ИрландияШтрих-коды потребительской упаковки
4606556000509,ЗАО "ОРТАТ",157092, Костромская обл., Сусанинский район, с.Северное, микрорайон Харитоново,РоссияНормативная документация
ЛС-000923-050411,2011,Програф® ;Фармако-терапевтическая группа