ЛС-001129
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001129:
-
Анафранил® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001129Дата регистрации
01.08.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 75 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, ИталияШтрих-коды потребительской упаковки
4603695000254,Новартис Фарма С.п.А.,,ИталияНормативная документация
ЛС-001129-010811,2011,Анафранил® СР;Фармако-терапевтическая группа
-
Анафранил® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001129Дата регистрации
01.08.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 75 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №4 к ЛС-001129-010811,2018,Анафранил® СР;Фармако-терапевтическая группа
-
Анафранил® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001129Дата регистрации
01.08.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №4 к ЛС-001129-010811,2018,Анафранил® СР;Фармако-терапевтическая группа
-
Анафранил® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001129Дата регистрации
01.08.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, ИталияНормативная документация
ЛС-001129-230919,2019,Анафранил® СР;Фармако-терапевтическая группа
-
Анафранил® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001129Дата регистрации
01.08.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №3 к ЛС-001129-010811,2017,Анафранил® СР;Фармако-терапевтическая группа
-
Анафранил СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001129Дата регистрации
13.01.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 75 мг, упаковки ячейковые контурные - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Новартис Фарма С.п.А., , ИталияФармако-терапевтическая группа