ЛС-001160
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001160:
-
Цефурус®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001160Дата регистрации
30.06.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.75 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001160-300611,2012,Цефурус® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефурус®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001160Дата регистрации
30.06.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, РоссияНормативная документация
ЛС-001160-250919,2019,Цефурус® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефурус®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001160Дата регистрации
30.06.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.75 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4602565011819,ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"),640008, г. Курган, пр. Конституции, 7,РоссияНормативная документация
ЛС-001160-300611,2011,Цефурус® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефурус
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001160Дата регистрации
19.01.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.01.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.75 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4602565011833,Синтез ОАО,640008, г. Курган, пр. Конституции, 7,РоссияНормативная документация
ФСП 42-0054-6446-05,2005,Цефурус;Фармако-терапевтическая группа