ЛС-001373

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001373:

  • Диоксидин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001373

    Дата регистрации

    07.06.2010

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.03.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутриполостного введения и наружного применения 10 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4602824001247,Дальхимфарм ОАО,680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, 22,Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ФСП 42-0158-6045-04,2010,Диоксидин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диоксидин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001373

    Дата регистрации

    30.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутриполостного введения и наружного применения 10 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4602824005924,ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»,680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22,Россия

    Нормативная документация

    ЛС-001373-301111,2011,Диоксидин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диоксисепт®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001373

    Дата регистрации

    30.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛС-001373-110518,2019,Диоксисепт® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диоксисепт®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001373

    Дата регистрации

    30.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутриполостного введения и наружного применения 10 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

    Нормативная документация

    ЛС-001373-160115,2015,Диоксисепт® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диоксисепт®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛС-001373

    Дата регистрации

    30.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутриполостного введения и наружного применения 10 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

    Нормативная документация

    ЛС-001373-110518,2018,Диоксисепт® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей