ЛС-001522
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001522:
-
Сумамигрен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001522Дата регистрации
15.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
ЛС-001522-150911,2011,Сумамигрен® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сумамигрен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001522Дата регистрации
15.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №1 к ЛС-001522-150911,2018,Сумамигрен® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сумамигрен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001522Дата регистрации
15.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
5903060005112,Фармацевтический завод "Польфарма" АО,,ПольшаНормативная документация
Изм. №2 к ЛС-001522-150911,2019,Сумамигрен® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сумамигрен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001522Дата регистрации
15.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №2 к ЛС-001522-150911,2019,Сумамигрен® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сумамигрен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001522Дата регистрации
15.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
ЛС-001522-150911,2011,Сумамигрен® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сумамигрен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001522Дата регистрации
14.04.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 100 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
5903060005143,Фармацевтический завод "Польфарма" АО,,ПольшаНормативная документация
НД 42-13655-05,2005,СУМАМИГРЕН;Фармако-терапевтическая группа