Справочник лекарств

    ЛС-001573

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001573:

    • Фозикард Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001573

      Дата регистрации

      12.05.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      12.05.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 20 мг, пакеты пластиковые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5690528120035,Актавис АО,232-40-91,Исландия

      Нормативная документация

      НД 42-13942-05,2005,Фозикард Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Фозикард Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001573

      Дата регистрации

      17.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 20 мг, пакеты - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,АО "Актавис",,Исландия

      Нормативная документация

      ЛС-001573-170611,2011,Фозикард Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Фозикард Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001573

      Дата регистрации

      17.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 20 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО ХФЗ "Здравле", Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, Сербия

      Нормативная документация

      ЛС-001573-170611,2011,Фозикард Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Фозикард Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001573

      Дата регистрации

      17.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 20 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО ХФЗ "Здравле", Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, Сербия

      Нормативная документация

      ЛС-001573-290817,2017,Фозикард Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Фозикард Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001573

      Дата регистрации

      17.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 20 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО ХФЗ "Здравле", Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, Сербия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001573-290817,2019,Фозикард Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Фозикард Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001573

      Дата регистрации

      17.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО ХФЗ "Здравле", Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, Сербия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001573-290817,2019,Фозикард Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей