Справочник лекарств

    ЛС-001649

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001649:

    • Пурегон®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001649

      Дата регистрации

      23.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Н.В. Органон, Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного и подкожного введения 100 МЕ/0.5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601910000713,Н.В. Органон,,Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-001649-230911,2018,Пурегон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пурегон®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001649

      Дата регистрации

      23.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Н.В. Органон, Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-001649-230911,2018,Пурегон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пурегон®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001649

      Дата регистрации

      23.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Н.В. Органон, Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-001649-230911,2017,Пурегон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пурегон®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001649

      Дата регистрации

      23.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Н.В. Органон, Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      ЛС-001649-230911,2011,Пурегон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пурегон®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001649

      Дата регистрации

      23.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Н.В. Органон, Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-001649-230911,2018,Пурегон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пурегон

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001649

      Дата регистрации

      09.06.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Н.В.Органон, Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного и подкожного введения 200 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Н.В.Органон,, Нидерланды

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей