ЛС-001677
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001677:
-
Сульцеф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001677Дата регистрации
28.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Медокеми Лтд, КипрМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, КипрНормативная документация
ЛС-001677-281211,2011,Сульцеф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сульцеф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001677Дата регистрации
16.06.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.06.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Медокеми Лтд, КипрМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 1000 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, КипрШтрих-коды потребительской упаковки
5290931008908,Медокеми Лтд,,КипрНормативная документация
НД 42-14181-06,2006,Сульцеф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сульцеф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001677Дата регистрации
28.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Медокеми Лтд, КипрМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, КипрНормативная документация
ЛС-001677-281211,2011,Сульцеф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сульцеф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001677Дата регистрации
28.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Медокеми Лтд, КипрМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг + 1000 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, КипрНормативная документация
ЛС-001677-281211,2011,Сульцеф® ;Фармако-терапевтическая группа