Справочник лекарств

    ЛС-001731

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001731:

    • Эуфиллин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001731

      Дата регистрации

      18.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

      Нормативная документация

      ЛС-001731-291117,2017,Эуфиллин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эуфиллин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001731

      Дата регистрации

      30.06.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      30.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602824000448,Дальхимфарм ОАО,680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, 22,Россия

      Нормативная документация

      ФСП 42-0158-6464-05,2006,Эуфиллин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эуфиллин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001731

      Дата регистрации

      18.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001731-291117,2019,Эуфиллин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эуфиллин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001731

      Дата регистрации

      18.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ФСП 42-0158-6464-05,2011,Эуфиллин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эуфиллин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001731

      Дата регистрации

      18.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001731-180112,2013,Эуфиллин;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей