Справочник лекарств

    ЛС-001807

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001807:

    • Вестибо

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001807

      Дата регистрации

      28.07.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      28.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис Групп", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 16 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-14043-06,2006,Вестибо;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вестибо

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001807

      Дата регистрации

      28.07.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      28.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис Групп", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 16 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-14043-06,2008,Вестибо;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вестибо

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001807

      Дата регистрации

      09.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис Групп", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 8 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Балканфарма - Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №6 к НД 42-14043-06,2017,Вестибо;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вестибо

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001807

      Дата регистрации

      09.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис Групп", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 16 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Балканфарма - Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      ЛС-001807-010917,2017,Вестибо;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вестибо

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001807

      Дата регистрации

      09.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис Групп", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 16 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к НД 42-14043-06,2011,Вестибо;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вестибо

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001807

      Дата регистрации

      28.07.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      28.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Актавис Групп", Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 16 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кардинал Хелс Германия 405 ГмбХ, Steinbeisstrasse 2, 73614 Schorndorf, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607141996139,Каталент Германия Шорндорф ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      НД 42-14043-06,2006,Вестибо;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Вестибо

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001807

      Дата регистрации

      09.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 16 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Балканфарма - Дупница АД, 3 Samokovsko Shosse str., Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛС-001807-010917,2018,Вестибо;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей