Справочник лекарств

    ЛС-001854

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001854:

    • Эритропоэтин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001854

      Дата регистрации

      19.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Биннофарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биннофарм", 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛС-001854-191211,2014,Эритропоэтин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эритропоэтин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001854

      Дата регистрации

      19.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-001854-191211,2016,Эритропоэтин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эритропоэтин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001854

      Дата регистрации

      19.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛС-001854-191211,2018,Эритропоэтин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эритропоэтин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001854

      Дата регистрации

      19.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛС-001854-191211,2016,Эритропоэтин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эритропоэтин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001854

      Дата регистрации

      19.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Биннофарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биннофарм", 124460, Москва, Зеленоград, пр. 4-й Западный, д. 3, стр. 1, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,ЗАО МЕДИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ХОЛДИНГ "МТХ",124460, Москва, г. Зеленоград, проезд 4-й Западный, д.3, стр. 1,Россия

      Нормативная документация

      ЛС-001854-191211,2011,Эритропоэтин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эритропоэтин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛС-001854

      Дата регистрации

      04.08.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      04.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Медико-технологический холдинг "МТХ", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Медико-технологический холдинг "МТХ", 113184, г. Москва, ул. Бол. Татарская, д. 35, стр. 4, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607064820207,Медико-технологический холдинг "МТХ" ЗАО,109028, Хохловский пер., д. 10, стр. 6,Россия

      Нормативная документация

      ФСП 42-0505-7221-05,2005,Эритропоэтин;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей