ЛС-001959
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛС-001959:
-
Карведилол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001959Дата регистрации
26.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Республика МакедонияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Kozle str., 188, 1000, Skopje, Republic of Macedonia, Республика МакедонияНормативная документация
Изм. №5 к НД 42-14242-06,2011,Карведилол;Фармако-терапевтическая группа
-
Карведилол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001959Дата регистрации
26.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Республика МакедонияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ"), 623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а, РоссияНормативная документация
ЛС-001959-290119,2019,Карведилол;Фармако-терапевтическая группа
-
Карведилол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001959Дата регистрации
26.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Республика МакедонияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 12.5 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ"), 623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а, РоссияНормативная документация
Изм. №6 к НД 42-14242-06,2013,Карведилол;Фармако-терапевтическая группа
-
Карведилол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001959Дата регистрации
01.09.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Реплекфарм АО, Республика МакедонияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 6.25 мг, блистеры - 1000Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Реплекфарм АО, Kozle str., 188, 1000, Skopje, Republic Macedonia, Республика МакедонияНормативная документация
НД 42-14242-06,2006,Карведилол;Фармако-терапевтическая группа